Реклама

Продолжуваат сопките околу надзорната расправа за „Алта банка“ – ВМРО-ДПМНЕ бара да продолжи утре, Лукаревска закажа седница за буџетот

Да не се шират лажни информации за „Стив Наумов“ – Делегацијата на ЕУ реагира по обвинувањата за лоши услови во домот

Раст што станува реалност, туризмот во септември со нови позитивни бројки

Нов удар на СДСМ врз монетарната власт: Со кривични пријави против Славески бараат НБРМ да биде обезглавена

Алта банка ќе преживее, проблем ќе биде како да се врати довербата во банкарскиот систем

Алта банка повторно функционира и со експозитура во Скопје, овозможена и исплата на плати и придонеси

Никола Јанкуловски избран за претседател на Лекарската комора

Академик Владо Камбовски со детали за новиот КЗ со кој конечно треда да се стави ред во правниот хаос

Мицкоски ја разобличи хистеријата на Филипче: Владата на СДСМ и ДУИ барала влегување во деловни односи со Алта

Собранието го донесе вториот ребаланс на буџетот за 2026 година

По цели три децении Македонија ќе добие нов Кривичен законик, текстот е веќе испратен во Брисел за нивно мислење

Министри, директори, па дури и попови – Бог простува, ама „Сејф Сити“ не: системот се шири во Битола, Струмица и Штип

Прилози

Предизвици во лекувањето на пациентите со ретки болести

Бројот на пациети со ретки болести во Македонија се зголемува,дијагностицирањето бара време,а…

Сподели:
Фото: Алфа Вести

Бројот на пациети со ретки болести во Македонија се зголемува,дијагностицирањето бара време,а државата кубури со лекови чија набавка трае долго. Поради обемните бирократски процедури,пациентите со месеци остануваат без потребната терапија. Шокатна е информацијата дека повеќето од пациентите се деца,кои прерано го завршуваат животот. Докторите со предлог, дел од сретствата кои ќе се соберат од сообраќајните прекршоци и паричните казни, да одат за набавка на лекови за пациентите со ретки болести.

”Значи нас ни требаат сретства,еве една идеја можеби е налудничава идеја.Оваа програма на Владата што сите ја поддржуваме сејф сити,може ли дел од тие казни да одат во фондот за ретки болести”-вели проф. Велибор Тасиќ-нефролог

Семејствата на пациентите загрижени, бидејќи годинава намален е буџетот за ретки болести. Од националната комисија уверуваат дека сумата од една милјарда и 80.милиони денари не е конечна.Лани на располагање имале една милијарда и 260 милиони денари.

Реклама

“Буџетот мора да ги следи потребите на пациентите, бидејќи болеста не чека ни бирократија, нити избори нити ребалсани”-вели Гордана Лолеска-здружение “Ретко е да си редок”

 “Во оваа година имаме сега за сега само милијарда и 80 милиони денари.Сретствата кои ги обезбедува министерството за здравство тие нема да бидат конечни”-вели  проф. Злате Стојаноски,претсед.на националата комисија

Начинот на набавка на лековите кои се исклучително скапи и чинат од 300.000 па дури до 600.000 евра годишно,оди тешко.Лекарите со апел до Фондот за здравство истите да се обезбедуваат побрзо.

“Пациентите се регистрани се бара одреден лек  и од тој момент до првата набавка на лекот се случува да помине повеќе од година дена. Ние мора да имаме условоен буџет за одредени хитни дијагнози кои не чекаат”-вели д-р Нора Абази Емини

Од националната комисија за ретки болести велат дека работат врз база на програма чиј регистар брои 1093 пациенти,260 од нив се починати,а 240 се деца до 14 годишна возраст. Од таму тврдат дека нити еден пациент не е без терапија и дека ќе се набават 4 до 5 нови лекови.До тогаш дел од пациентите со ретки болести се лекуваат на алтернативни начини.