Реклама

Купување онлајн со плаќање на врата – граѓаните повеќе преферираат кеш отколку интернет трансакција

Опустошени улици, запалени објекти и автомобили – хаос во Франција по тензичната и насилна ноќ

Ескалација на протестите во Тирана – полицијата употреби гумени куршуми, над 1.000 уапсени

Алфа репортажа од селото Судик, во кое дел од својата мисија поминал и свети Методиј

Македонските еколошки друштва бараат Јабланица да се прогласи за национален парк

Дигитализацијата и вештачката интелигенција – основа за зголемена продуктивност и профит кај компаниите

Светски рекорд на Матка: Врело е најдлабоко истражената подводна пештера со 338 метри

Нови терапии и рана дијагноза за пациентите со спинална мускулна атрофија

Добро е Брисел и НАТО да видат што прави Бугарија – И правните експерти гледаат начини бегалците Михаилови да се соочат со правдата во Македонија

Насилството не е болест, неговите корени лежат во семејството и во воспитниот систем уште од најраната возраст

Односот на Бугарија за Ива Михаилова ќе стане меѓународна тема: Македонија има механизми да ги врати и нејзе и нејзиниот татко

Инвестиции во образованието и наставниот кадар

Македонија

Алексоска: Нема терапија за пациентите со ретката болест Гоше, секое одложување за нив значи живот или смрт

Неколкумина пациенти со ретката болест „Гоше“ се без терапија, а секое одложување…

Сподели:
Фото: Алфа Вести

Неколкумина пациенти со ретката болест „Гоше“ се без терапија, а секое одложување за нив значи влошување на состојбата, значи живот или смрт, реагираше Весна Алексоска, претседателка на здружението за ретки болести „Живот за предизвици“. Од Министерството велат дека нема недостиг на лекови, односно непречено и во континуитет овие лица ја примаат потребната терапија.